Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - miconazole nitrate - emulsiovoide - 2 % - mikonatsoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

besins healthcare ireland ltd. - progesterone - emätinpuikko, kapseli, pehmeä - 300 mg - progesteroni

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

besins healthcare ireland ltd. besins healthcare ireland ltd. - progesteronum - emätinpuikko, kapseli, pehmeä - 400 mg - progesteroni

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ae10 darunaviiri [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 800 mg

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunaviiri, cobicistat - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hoitoon 1 tyypinvasta (hiv 1) infektio aikuisilla 18 vuoden ikäinen tai vanhempi. genotyyppinen testaus olisi oppaan käytön rezolsta.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunaviiri, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on tarkoitettu hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino on vähintään 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - levonorgestrel - implantaatti - 2 x 75 mg - levonorgestreeli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - levonorgestrel - implantaatti - 2 x 75 mg - levonorgestreeli

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriinihydrokloridi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - edurant, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkevalmisteiden ilmoitetaan sillä hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan antiretroviraalisen treatment‑naïve potilailla 12-vuotias tai vanhempi viruskuormaa ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopiota/ml. kuten muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa, genotyyppinen resistenssitestaus olisi oppaan käytön edurant.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.